Статья опубликована в рамках: III Международной научно-практической конференции «Естественные и математические науки в современном мире» (Россия, г. Новосибирск, 04 марта 2013 г.)
Наука: Биология
Секция: Зоология
Скачать книгу(-и): Сборник статей конференции
- Условия публикаций
- Все статьи конференции
дипломов
ИЗУЧЕНИЕ ВНУТРИВИДОВЫХ ОТНОШЕНИЙ НЕМАТОДЫ ASCARIDIA GALLI ОТ ДОМАШНИХ КУР ПУТЕМ МОРФОМЕТРИЧЕСКОГО АНАЛИЗА
Тарасовская Наталия Евгеньевна
д-р биол. наук, профессор кафедры общей биологии Павлодарского государственного педагогического института,
г. Павлодар, Казахстан
Размеры тела гельминтов, особенно крупных, формируются под действием многих факторов. Они могут быть использованы в качестве индикатора (безусловно, не абсолютного, а лишь относительного) внутривидовых или межвидовых отношений паразитов. Корректность применения морфометрического анализа для исследования внутривидовых отношений гельминтов будет зависеть и от других факторов, влияющих на размеры червей, принимаемых во внимание и поддающихся учету.
Материал и методика. Материалом для выполнения работы послужили результаты вскрытий 30 экз. спонтанно инвазированных гельминтами домашних кур от одного из владельцев с. Красноармейка после забоя осенью и в предзимье 2012 года с интервалом 2—3 недели. Среди них были бройлерные куры и петушки 3—5 месяцев, а также несушки старше 2—3 лет. Куры содержались летом на ограниченной площади птичьего двора, без разделения возрастных групп. Молодые цыплята уже с месячного возраста находились вместе со старыми курами. Упитанность оценивалась визуально, по количеству жировой ткани на внутренних органах, по градациям — очень низкая, ниже средней, средняя, выше средней, очень высокая. Внутренние органы забитой птицы были подвергнуты полному гельминтологическому вскрытию по общепринятым методикам [2]. У самок аскаридий измерялись длина тела, максимальная ширина, длина пищевода и хвоста, расстояние от вульвы до заднего конца тела. Количественные данные обрабатывались статистическими методами [3].
Результаты и их обсуждение. Как видно из таблицы 1, количество одновременно паразитирующих гельминтов не всегда однозначно влияет на средние размеры самок аскаридий. В частности, минимальные размеры половозрелых нематод (как средние значения, так и лимиты) отмечены при одновременном присутствии 45 экз. A.galli. Максимальные средние размеры самок аскаридий наблюдались при наличии 16 экз. червей в одном кишечнике. Однако значительная длина и ширина гельминтов имела место в гемипопуляциях со 100 и более экземплярами аскаридий.
Но все же в тех случаях, когда количество одновременно присутствующих нематод приближалось к 200 или превышало эту цифру, отмечалось заметное и статистически достоверное уменьшение абсолютных значений средних размеров. При этом в гемипопуляциях с большим количеством нематод максимальные значения длины и ширины, как правило, не снижались или уменьшались незначительно, но заметно уменьшались минимальные длина и ширина половозрелых самок. За счет такой разницы в размерах при паразитировании большого количества гельминтов увеличивается дисперсия большинства размеров тела, особенно длины и ширины.
При возрастании количества нематод в кишечнике одной птицы увеличивается количество половозрелых угнетенных самок, которые продуцируют яйца, но их плодовитость невелика. Вполне возможно, что биологический смысл сохранения многочисленных угнетенных женских особей и достижения ими хотя бы минимума плодовитости состоит в обеспечении генотипического и фенотипического разнообразия потомства. В этой связи высокие уровни интенсивности инвазии хозяев, которые могут достигаться при определенных условиях в природных биоценозах или агроценозах, служат для обеспечения полиморфизма популяций паразитов (играя, в сущности, ту же роль, что и волны жизни у свободноживущих видов). В большинстве исследованных нами гемипопуляций аскаридий отмечен высокий уровень полиморфизма особей как по количественным, так и по качественным признакам. В частности, у разных особей нематод зафиксирована разная относительная и абсолютная длина пищевода и хвоста, а у самцов — разная форма псевдобурсы и длина хвостовых сосочков.
В объединенной выборке аскаридий из 9 гемипопуляций, где обнаружено от 6 до 40 экз. нематод, средняя длина и ширина, а также величины отдельных структур оказались значительными, но во многих гемипопуляциях со значительным числом червей их абсолютные размеры оказывались даже выше.
По-видимому, 200 экз. одновременно присутствующих аскаридий являются той пороговой величиной, за которой начинается существенная внутривидовая конкуренция. Но, наряду с внутривидовым трофическим или пространственным антагонизмом, на размеры гельминтов могут оказывать влияние такие факторы, как резистентность организма хозяина и его наличные трофические ресурсы, а также особенности самих гельминтов (которые в условиях высоких уровней интенсивности инвазии могут быть генотипически и фенотипически полиморфными, причем как на морфологическом, так и на физиологическом уровне).
Таблица 1.
Абсолютные размеры самок аскаридий в зависимости от количества
|
№ вскрытия и число гельминтов |
Параметр |
Среднее значение |
Дисперсия |
Лимиты |
|||
|
минимум |
максимум |
||||||
|
№ 1, 45 экз.; 25 измеренных самок |
Длина |
46,08±2,6192 |
164,645 |
29,8 |
72,3 |
||
|
Ширина |
0,1719±0,0282 |
0,019129 |
0,5 |
1,05 |
|||
|
Длина пищевода |
2,484±0,0828 |
0,164525 |
2,1 |
3,5 |
|||
|
Длина хвоста |
0,842±0,0342 |
0,028058 |
0,55 |
1,25 |
|||
|
Расстояние до вульвы |
24,508±1,4710 |
51,930767 |
15,3 |
42,0 |
|||
|
№ 2, 155 экз.; 50 измеренных самок |
Длина |
82,896±1,2346 |
74,96366 |
42,4 |
97,2 |
||
|
Ширина |
1,205±0,0161 |
0,012653 |
0,7 |
1,525 |
|||
|
Длина пищевода |
3,8305±0,0427 |
0,0893696 |
2,4 |
4,4 |
|||
|
Длина хвоста |
1,4725±0,0234 |
0,026894 |
0,8 |
1,7 |
|||
|
Расстояние до вульвы |
42,446±0,6157 |
18,572739 |
24,2 |
50,0 |
|||
|
№ 4, 197 экз.; 116 измеренных самок |
Длина |
70,0763±1,7820 |
365,168 |
27,8 |
94,4 |
||
|
Ширина |
1,0627±0,0239 |
0,065908 |
0,45 |
1,4 |
|||
|
Длина пищевода |
3,2065±0,0629 |
0,455197 |
1,75 |
4,25 |
|||
|
Длина хвоста |
1,2088±0,0298 |
0,102307 |
0,6 |
1,7 |
|||
|
Расстояние до вульвы |
36,2026±0,9062 |
94,443906 |
13,2 |
49,5 |
|||
|
№ 5, 17 экз.; 9 измеренных самок |
Длина |
89,9556±3,61045 |
104,2828 |
64,3 |
99,2 |
||
|
Ширина |
1,2167±0,0573 |
0,02625 |
0,85 |
1,4 |
|||
|
Длина пищевода |
3,6889±0,1316 |
0,1386111 |
2,85 |
4,0 |
|||
|
Длина хвоста |
1,4944±0,08902 |
0,063403 |
0,9 |
1,7 |
|||
|
Расстояние до вульвы |
46,0556±1,8498 |
27,372778 |
32,9 |
50,4 |
|||
|
№ 6, 105 экз., 54 измеренных самки |
Длина |
74,9833±2,2145 |
259,9176 |
29,5 |
106,2 |
||
|
Ширина |
1,0755±0,0275 |
0,040012 |
0,45 |
1,4 |
|||
|
Длина пищевода |
3,4852±0,0770 |
0,314116 |
2,05 |
4,5 |
|||
|
Длина хвоста |
1,2912±0,0374 |
0,07399 |
0,5 |
1,75 |
|||
|
Расстояние до вульвы |
37,9204±1,0909 |
63,068823 |
15,1 |
49,8 |
|||
|
№ 7, 52 экз.; 54 измеренных самки |
Длина |
87,0367±1,18815 |
40,93964 |
64,5 |
96,2 |
||
|
Ширина |
1,3475±0,0196 |
0,011179 |
1,0 |
1,45 |
|||
|
Длина пищевода |
3,9367±0,0529 |
0,0811954 |
2,95 |
4,3 |
|||
|
Длина хвоста |
1,48±0,0223 |
0,014414 |
1,25 |
1,8 |
|||
|
Расстояние до вульвы |
44,4767±0,6274 |
11,417023 |
33,7 |
50,8 |
|||
|
№ 8, 86 экз.; 48 измеренных самок |
Длина |
71,025±3,0648 |
441,4589 |
30,4 |
94,2 |
||
|
Ширина |
1,0536±0,0399 |
0,074734 |
0,55 |
1,4 |
|||
|
Длина пищевода |
3,2708±0,08975 |
0,3785993 |
1,9 |
4,15 |
|||
|
Длина хвоста |
1,2344±0,0487 |
0,111506 |
0,5 |
1,75 |
|||
|
Расстояние до вульвы |
36,5104±1,5506 |
113,01202 |
15,8 |
49,2 |
|||
|
№ 9, 37 экз.; 21 измеренная самка |
Длина |
84,0524±2,1952 |
96,37962 |
65,7 |
95,4 |
||
|
Ширина |
1,3369±0,0267 |
0,014226 |
1,05 |
1,5 |
|||
|
Длина пищевода |
3,7417±0,06725 |
0,0904583 |
3,15 |
4,05 |
|||
|
Длина хвоста |
1,51905±0,0442 |
0,039119 |
1,05 |
1,8 |
|||
|
Расстояние до вульвы |
43,5524±1,2012 |
28,858619 |
34,1 |
51,2 |
|||
|
№ 11, 25 экз.; 21 измеренная самка |
Длина |
89,3714±1,1204 |
25,10714 |
80,2 |
99,4 |
||
|
Ширина |
1,3452±0,0267 |
0,014226 |
1,05 |
1,5 |
|||
|
Длина пищевода |
3,9345±0,05702 |
0,0650298 |
3,35 |
4,225 |
|||
|
Длина хвоста |
1,4833±0,0343 |
0,023583 |
1,0 |
1,7 |
|||
|
Расстояние до вульвы |
46,5476±0,5427 |
5,889619 |
41,8 |
52,3 |
|||
|
№ 12, 27 экз.; 15 измеренных самок |
Длина |
82,8267±1,9048 |
50,79352 |
63,2 |
90,3 |
||
|
Ширина |
1,3317±0,0218 |
0,006649 |
1,2 |
1,45 |
|||
|
Длина пищевода |
3,7±0,09715 |
0,1321429 |
3,1 |
4,25 |
|||
|
Длина хвоста |
1,3867±0,0383 |
0,020524 |
1,2 |
1,7 |
|||
|
Расстояние до вульвы |
43,5533±0,9118 |
11,638381 |
36,1 |
48,7 |
|||
|
№ 13, 16 экз.; 8 измеренных самок |
Длина |
93,2125±1,2692 |
11,27554 |
88,3 |
97,4 |
||
|
Ширина |
1,3719±0,0129 |
0,0011685 |
1,2 |
1,55 |
|||
|
Длина пищевода |
4,2125±0,0513 |
0,0183929 |
4,05 |
4,45 |
|||
|
Длина хвоста |
1,58125±0,0494 |
0,017098 |
1,35 |
1,75 |
|||
|
Расстояние до вульвы |
48,4875±0,8902 |
5,5469643 |
46,2 |
51,4 |
|||
|
№ 14, 118 экз.; 49 измеренных самок |
Длина |
74,00204±1,91202 |
175,4798 |
39,2 |
93,6 |
||
|
Ширина |
1,1536±0,0271 |
0,035182 |
0,75 |
1,4 |
|||
|
Длина пищевода |
3,6230±0,0643 |
0,1984593 |
2,2 |
4,35 |
|||
|
Длина хвоста |
1,3556±0,0340 |
0,055345 |
0,7 |
1,7 |
|||
|
Расстояние до вульвы |
38,4429±0,6130 |
43,965 |
21,3 |
48,7 |
|||
|
№ 15, 109 экз.; 51 измеренная самка |
Длина |
71,6686±2,6435 |
349,4134 |
30,2 |
98,0 |
||
|
Ширина |
1,0613±0,0362 |
0,065583 |
0,55 |
1,4 |
|||
|
Длина пищевода |
3,4353±0,09215 |
0,4246294 |
2,0 |
4,55 |
|||
|
Длина хвоста |
1,2402±0,0496 |
0,123202 |
0,55 |
1,75 |
|||
|
Расстояние до вульвы |
37,1137±1,3532 |
91,552808 |
16,1 |
51,6 |
|||
|
№ 16, 256 экз.; 128 измеренных самок |
Длина |
60,9328±1,2625 |
202,4342 |
27,0 |
90,4 |
||
|
Ширина |
1,0293±0,0186 |
0,044145 |
0,5 |
1,5 |
|||
|
Длина пищевода |
3,2432±0,0449 |
0,2561783 |
1,9 |
4,2 |
|||
|
Длина хвоста |
1,1768±0,02102 |
0,056114 |
0,55 |
1,9 |
|||
|
Расстояние до вульвы |
31,8508±0,6528 |
54,11748 |
14,2 |
48,0 |
|||
|
№ 17, 58 экз.; 39 измеренных самок |
Длина |
87,1026±2,3071 |
202,2713 |
34,0 |
104,0 |
||
|
Ширина |
1,3115±0,0345 |
0,045291 |
0,55 |
1,5 |
|||
|
Длина пищевода |
3,8628±0,08205 |
0,255851 |
2,15 |
4,45 |
|||
|
Длина хвоста |
1,4282±0,0407 |
0,062999 |
0,65 |
1,9 |
|||
|
Расстояние до вульвы |
44,8538±1,2428 |
58,69413 |
16,2 |
54,6 |
|||
|
№ 18, 201 экз.; 122 измеренных самки |
Длина |
77,1697±1,0787 |
140,7922 |
36,3 |
92,6 |
||
|
Ширина |
1,2123±0,0157 |
0,029889 |
0,6 |
1,5 |
|||
|
Длина пищевода |
3,5734±0,0366 |
0,1619084 |
2,25 |
4,2 |
|||
|
Длина хвоста |
1,3695±0,0173 |
0,036193 |
0,65 |
1,7 |
|||
|
Расстояние до вульвы |
39,8672±0,5623 |
38,263379 |
18,5 |
47.4 |
|||
|
№ 19, 171 экз.; 86 измеренных самок |
Длина |
64,15±1,7129 |
249,3952 |
32,0 |
96,0 |
||
|
Ширина |
1,0616±0,0275 |
0,064216 |
0,55 |
1,5 |
|||
|
Длина пищевода |
3,1622±0,0613 |
0,3197609 |
2,0 |
4,25 |
|||
|
Длина хвоста |
1,1721±0,0290 |
0,071506 |
0,65 |
1,75 |
|||
|
Расстояние до вульвы |
33,2186±0,8744 |
64,988826 |
16,3 |
49,8 |
|||
|
№ 20, 174 экз.; 77 измеренных самок |
Длина |
75,7597±1,5851 |
190,9435 |
34,4 |
95,4 |
||
|
Ширина |
1,23701±0,0234 |
0,041737 |
0,6 |
1,55 |
|||
|
Длина пищевода |
3,4156±0,0562 |
0,2398855 |
2,1 |
4,25 |
|||
|
Длина хвоста |
1,29545±0,0252 |
0,048236 |
0,7 |
1,7 |
|||
|
Расстояние до вульвы |
39,1247±0,8244 |
51,652673 |
17,3 |
49,2 |
|||
|
№ 21, 127 экз.; 76 измеренных самок |
Длина |
63,9105±1,8803 |
265,1546 |
31,0 |
88,6 |
||
|
Ширина |
1,1569±0,0287 |
0,06186 |
0,55 |
1,5 |
|||
|
Длина пищевода |
3,2414±0,07203 |
0,3890925 |
1,85 |
4,35 |
|||
|
Длина хвоста |
1,1855±0,0345 |
0,089254 |
0,5 |
1,7 |
|||
|
Расстояние до вульвы |
32,9526±0,9753 |
71,347326 |
16,2 |
46,0 |
|||
|
№ 22, 23 экз.; 11 измеренных самок |
Длина |
69,64545±3,0219 |
91,31673 |
51,5 |
81,0 |
||
|
Ширина |
1,3818±0,0258 |
0,006636 |
1,25 |
1,5 |
|||
|
Длина пищевода |
3,7273±0,0867 |
0,0751818 |
3,2 |
4,2 |
|||
|
Длина хвоста |
1,4591±0,0446 |
0,019909 |
1,25 |
1,7 |
|||
|
Расстояние до вульвы |
36,2091±1,5979 |
25,532909 |
26,3 |
42,5 |
|||
|
№ 23, 110 экз.; 52 измеренных самки |
Длина |
72,5885±1,6695 |
142,1501 |
39,3 |
91,8 |
||
|
Ширина |
1,1404±0,0273 |
0,038043 |
0,7 |
1,5 |
|||
|
Длина пищевода |
3,5413±0,0679 |
0,2350707 |
2,35 |
4,4 |
|||
|
Длина хвоста |
1,24904±0,0282 |
0,040538 |
0,75 |
1,6 |
|||
|
Расстояние до вульвы |
37,45±0,8845 |
39,895882 |
20,6 |
47,3 |
|||
|
№ 24, 136 экз.; 75 измеренных самок |
Длина |
83,064±0,7754 |
44,49342 |
66,5 |
94,6 |
||
|
Ширина |
1,244±0,00901 |
0,006011 |
1,05 |
1,4 |
|||
|
Длина пищевода |
3,6363±0,0329 |
0,0798867 |
2,9 |
4,25 |
|||
|
Длина хвоста |
1,3727±0,01335 |
0,013195 |
1,1 |
1,7 |
|||
|
Расстояние до вульвы |
43,7773±0,4178 |
12,918804 |
34,4 |
50,9 |
|||
|
№ 25, 34 экз.; 14 измеренных самок |
Длина |
76,9429±2,9466 |
112,8719 |
50,5 |
92,0 |
||
|
Ширина |
1,2643±0,03901 |
0,01978 |
0,9 |
1,4 |
|||
|
Длина пищевода |
3,4571±0,1189 |
0,1837912 |
2,6 |
4,15 |
|||
|
Длина хвоста |
1,3536±0,0409 |
0,021717 |
1,0 |
1,55 |
|||
|
Расстояние до вульвы |
40,1786±1,5987 |
33,22489 |
25,8 |
47,8 |
|||
|
№ 26, 38 экз.; 25 измеренных самок |
Длина |
83,068±2,1999 |
116,1514 |
56,8 |
96,8 |
||
|
Ширина |
1,226±0,0265 |
0,0169 |
0,9 |
1,4 |
|||
|
Длина пищевода |
3,496±0,0852 |
0,1743583 |
2,6 |
4,25 |
|||
|
Длина хвоста |
1,332±0,0338 |
0,027475 |
0,95 |
1,6 |
|||
|
Расстояние до вульвы |
43,176±1,1147 |
29,820233 |
29,5 |
50,3 |
|||
|
№ 27, 26 экз.; 12 измеренных самок |
Длина |
85,1333±1,60435 |
28,31333 |
73,3 |
90,8 |
||
|
Ширина |
1,3667±0,0148 |
0,002424 |
1,25 |
1,4 |
|||
|
Длина пищевода |
4,1083±0,0633 |
0,0440152 |
3,7 |
4,55 |
|||
|
Длина хвоста |
1,5917±0,0256 |
0,007197 |
1,45 |
1,7 |
|||
|
Расстояние до вульвы |
44,5417±0,85265 |
7,997197 |
38,6 |
47,8 |
|||
|
№ 28, 56 экз.; 23 измеренных самки |
Длина |
71,3348±1,6205 |
57,77055 |
55,3 |
84,2 |
||
|
Ширина |
1,2783±0,0253 |
0,014051 |
1,05 |
1,5 |
|||
|
Длина пищевода |
3,5804±0,0618 |
0,0840316 |
3,0 |
4,2 |
|||
|
Длина хвоста |
1,3652±0,0311 |
0,021235 |
1,1 |
1,7 |
|||
|
Расстояние до вульвы |
37,1522±0,8564 |
16,136245 |
29,0 |
43,4 |
|||
|
№ 29, 54 экз.; 31 измеренная самка |
Длина |
80,5258±1,4522 |
63,26398 |
65,3 |
94,2 |
||
|
Ширина |
1,3210±0,0208 |
0,012962 |
1,0 |
1,5 |
|||
|
Длина пищевода |
3,4419±0,0493 |
0,0728495 |
2,8 |
4,2 |
|||
|
Длина хвоста |
1,3193±0,0246 |
0,018113 |
1,05 |
1,55 |
|||
|
Расстояние до вульвы |
41,7516±0,7243 |
15,739247 |
35,2 |
48,5 |
|||
|
№ 30, 139 экз.; 67 измеренных самок |
Длина |
80,1881±1,3911 |
127,7138 |
43,5 |
95,5 |
||
|
Ширина |
1,3172±0,020 |
0,026405 |
0,9 |
1,6 |
|||
|
Длина пищевода |
3,7575±0,0485 |
0,155398 |
2,7 |
4,5 |
|||
|
Длина хвоста |
1,4127±0,0215 |
0,030556 |
0,75 |
1,7 |
|||
|
Расстояние до вульвы |
41,6985±0,7291 |
35,08227 |
22,5 |
49,6 |
|||
|
№ 5, 10, 11, 12, 13, 22, 25, 26, 27 – до 40 экз. |
Длина |
83,7695±0,9596 |
107,7389 |
50,5 |
103,4 |
||
|
Ширина |
1,3076±0,0118 |
0,016213 |
0,85 |
1,55 |
|||
|
Длина пищевода |
3,7523±0,0377 |
0,1661537 |
2,6 |
4,55 |
|||
|
Длина хвоста |
1,4441±0,01661 |
0,032272 |
0,9 |
1,9 |
|||
|
Расстояние до вульвы |
43,6161±0,4951 |
28,677944 |
25,8 |
54,3 |
|||
Абсолютные размеры самцов аскаридий, как видно из таблицы 2, изменялись практически так же, как и у самок. Минимума длины и ширины самцы достигали у птицы № 1 при паразитировании 45 экз. Одновременное присутствие 200 и более экз. нематод приводило к значительному снижению их абсолютных размеров (особенно при паразитировании 256 экз. в одной птице). Только у самцов, в отличие от самок, во многих гемипопуляциях заметное уменьшение длины и ширины начинается уже при наличии более 100 экз. в кишечнике одной курицы. При этом чаще всего максимальные размеры не испытывают существенной разницы, но при высоком уровне интенсивности инвазии уменьшаются минимальные значения длины и ширины половозрелых особей.
Резко угнетенных половозрелых самцов в многочисленных гемипопуляциях отмечено меньше, чем самок (вполне вероятно, что сильно угнетенные самцы не принимают участия в размножении). Однако при этом возрастает количество соугнетенных и средних по размерам особей, а максимальной длины и ширины достигают единицы. У самцов снижение абсолютных размеров начинается при меньшей интенсивности инвазии, чем у самок, носит более равномерный характер, без резкой дифференциации на крупные и мелкие размерные группы. Вероятно, экономия трофических ресурсов в критической ситуации начинается с уменьшения размеров самцов, которые затрачивают меньше вещества и энергии на репродуктивные нужды (но могут и при мелких размерах выполнить функцию оплодотворения).
В объединенной выборке аскаридий из малочисленных популяций абсолютные размеры самцов были значительными, но не максимальными; нередко при высоких уровнях интенсивности инвазии гельминты-самцы достигали большей средней и максимальной длины и ширины. Вполне возможно, что малочисленные паразиты затрачивают много вещества и энергии на преодоление резистентности организма хозяина, тогда как при значительной интенсивности инвазии иммунные реакции организма хозяина ослабевают (ввиду известного в иммунологии феномена конкуренции антигенов), и ресурсы организма хозяина становятся более доступными для паразитов.
Таблица 2.
Абсолютные размеры самцов аскаридий в зависимости от количества
|
№ вскрытия и число гельминтов |
Параметр |
Среднее значение |
Дисперсия |
Лимиты |
|
|---|---|---|---|---|---|
|
Минимум |
Максимум |
||||
|
№ 1, 45 экз.; 12 измеренных самцов |
Длина |
31,2167±1,3611 |
20,3797 |
24,2 |
39,4 |
|
Ширина |
0,55625±0,0302 |
0,010014 |
0,4 |
0,7 |
|
|
Длина пищевода |
2,0667±0,0562 |
0,034697 |
1,8 |
2,4 |
|
|
№ 2, 155 экз.; 57 измеренных самцов |
Длина |
57,5895±0,6309 |
22,28989 |
43,2 |
67,8 |
|
Ширина |
0,9373±0,0086 |
0,004132 |
0,8 |
1,1 |
|
|
Длина пищевода |
3,3754±0,0247 |
0,034185 |
2,8 |
3,7 |
|
|
№ 3, 197 экз.; 49 измеренных самцов |
Длина |
50,5163±1,8739 |
168,5464 |
24,8 |
66,3 |
|
Ширина |
0,8480±0,0304 |
0,044371 |
0,425 |
1,2 |
|
|
Длина пищевода |
2,8485±0,0901 |
0,389334 |
1,55 |
3,75 |
|
|
№ 5, 17 экз.; 4 измеренных самца |
Длина |
58,95±11,0689 |
367,5633 |
30,7 |
73,4 |
|
Ширина |
0,85±0,11785 |
0,041667 |
0,55 |
1,0 |
|
|
Длина пищевода |
3,10±0,3859 |
0,446667 |
2,1 |
3,5 |
|
|
№ 6, 105 экз.; 36 измеренных самцов |
Длина |
54,8528±1,6887 |
99,80885 |
25,4 |
68,3 |
|
Ширина |
0,8910±0,0252 |
0,022255 |
0,45 |
1,2 |
|
|
Длина пищевода |
3,1410±0,0726 |
0,184505 |
2,05 |
3,8 |
|
|
№ 7, 52 экз.; 18 измеренных самцов |
Длина |
63,6111±1,2047 |
24,67281 |
54,6 |
72,8 |
|
Ширина |
1,0486±0,0198 |
0,006652 |
0,85 |
1,2 |
|
|
Длина пищевода |
3,5611±0,0441 |
0,033105 |
3,2 |
3,8 |
|
|
№ 8, 86 экз.; 32 измеренных самца |
Длина |
55,3625±1,9820 |
121,7727 |
30,2 |
68,2 |
|
Ширина |
0,9375±0,0317 |
0,031169 |
0,45 |
1,2 |
|
|
Длина пищевода |
3,1891±0,0821 |
0,20911 |
2,05 |
3,7 |
|
|
№ 9, 37 экз.; 13 измеренных самцов |
Длина |
62,8923±1,1815 |
16,75244 |
52,3 |
69,6 |
|
Ширина |
1,09615±0,0171 |
0,003526 |
0,95 |
1,15 |
|
|
Длина пищевода |
3,5231±0,0522 |
0,032756 |
3,25 |
3,9 |
|
|
№ 11, 25 экз.; 4 измеренных самца |
Длина |
65,625±1,5652 |
7,349167 |
62,7 |
69,2 |
|
Ширина |
1,0875±0,0276 |
0,002292 |
1,05 |
1,15 |
|
|
Длина пищевода |
3,70±0,1414 |
0,06 |
3,4 |
3,9 |
|
|
№ 12, 27 экз.; 9 измеренных самцов |
Длина |
55,9±4,3215 |
149,4 |
32,8 |
67,4 |
|
Ширина |
1,0167±0,075 |
0,045 |
0,65 |
1,3 |
|
|
Длина пищевода |
3,2222±0,1775 |
0,251944 |
2,35 |
3,8 |
|
|
№ 13, 16 экз.; 7 измеренных самцов |
Длина |
65,2±1,4827 |
13,19 |
58,5 |
69,3 |
|
Ширина |
1,0821±0,0436 |
0,011399 |
0,95 |
1,25 |
|
|
Длина пищевода |
3,7286±0,08404 |
0,042381 |
3,3 |
3,9 |
|
|
№ 14, 118 экз.; 50 измеренных самцов |
Длина |
53,52±1,3729 |
92,35837 |
26,8 |
70,4 |
|
Ширина |
0,9045±0,0206 |
0,020885 |
0,55 |
1,15 |
|
|
Длина пищевода |
3,3165±0,0665 |
0,21647 |
2,1 |
3,95 |
|
|
№ 15, 109 экз.; 48 измеренных самцов |
Длина |
51,4229±1,6850 |
133,4405 |
27,2 |
72,7 |
|
Ширина |
0,87135±0,02701 |
0,034282 |
0,5 |
1,25 |
|
|
Длина пищевода |
3,1927±0,0874 |
0,358829 |
1,95 |
4,05 |
|
|
№ 16, 256 экз.; 98 измеренных самцов |
Длина |
46,9367±0,9810 |
93,34874 |
23,6 |
65,3 |
|
Ширина |
0,8962±0,0163 |
0,025855 |
0,55 |
1,35 |
|
|
Длина пищевода |
2,9605±0,0423 |
0,173324 |
1,7 |
3,8 |
|
|
№ 17, 58 экз.; 17 измеренных самцов |
Длина |
65,6882±1,0940 |
19,1486 |
59,1 |
72,3 |
|
Ширина |
1,1±0,0212 |
0,007187 |
1,0 |
1,25 |
|
|
Длина пищевода |
3,6412±0,0682 |
0,074449 |
3,2 |
4,2 |
|
|
№ 18, 201 экз.; 71 измеренный самец |
Длина |
54,9014±1,0907 |
83,26728 |
26,0 |
68,1 |
|
Ширина |
0,9739±0,0189 |
0,02499 |
0,5 |
1,25 |
|
|
Длина пищевода |
3,1908±0,0539 |
0,203165 |
1,75 |
3,9 |
|
|
№ 19, 171 экз.; 71 измеренный самец |
Длина |
48,9225±1,2286 |
107,1649 |
25,3 |
68,5 |
|
Ширина |
0,8831±0,0217 |
0,032925 |
0,5 |
1,3 |
|
|
Длина пищевода |
2,9563±0,0629 |
0,276781 |
1,95 |
3,85 |
|
|
№ 20, 174 экз.; 79 измеренных самцов |
Длина |
52,82785±1,1703 |
106,8318 |
29,2 |
73,2 |
|
Ширина |
0,9842±0,0208 |
0,033625 |
0,55 |
1,4 |
|
|
Длина пищевода |
3,07215±0,0580 |
0,262163 |
1,9 |
4,0 |
|
|
№ 21, 127 экз.; 39 измеренных самцов |
Длина |
50,4128±1,4130 |
75,86852 |
32,0 |
61,8 |
|
Ширина |
0,9551±0,0262 |
0,026026 |
0,6 |
1,26 |
|
|
Длина пищевода |
3,0218±0,0777 |
0,22971 |
2,1 |
3,7 |
|
|
№ 22, 23 экз.; 9 измеренных самцов |
Длина |
58,8±1,9169 |
29,3975 |
50,0 |
67,6 |
|
Ширина |
1,1778±0,0252 |
0,005069 |
1,05 |
1,25 |
|
|
Длина пищевода |
3,6222±0,1272 |
0,129444 |
3,05 |
4,05 |
|
|
№ 23, 110 экз.; 42 измеренных самца |
Длина |
53,16905±0,9776 |
39,1817 |
34,3 |
64,2 |
|
Ширина |
0,9488±0,0216 |
0,019206 |
0,6 |
1,25 |
|
|
Длина пищевода |
3,2226±0,0489 |
0,098195 |
2,5 |
3,8 |
|
|
№ 24, 136 экз.; 35 измеренных самцов |
Длина |
61,2171±0,76205 |
19,7444 |
53,0 |
72,5 |
|
Ширина |
1,02±0,0106 |
0,003853 |
0,9 |
1,15 |
|
|
Длина пищевода |
3,3543±0,0401 |
0,054613 |
2,9 |
3,8 |
|
|
№ 25, 34 экз.; 9 измеренных самцов |
Длина |
60,8111±1,50202 |
18,04861 |
52,4 |
65,7 |
|
Ширина |
1,0389±0,04904 |
0,019236 |
0,9 |
1,25 |
|
|
Длина пищевода |
3,3278±0,0893 |
0,063819 |
2,9 |
3,7 |
|
|
№ 26, 38 экз.; 9 измеренных самцов |
Длина |
56,3444±2,8919 |
66,90528 |
45,6 |
66,8 |
|
Ширина |
0,95±0,0484 |
0,01875 |
0,75 |
1,15 |
|
|
Длина пищевода |
3,1111±0,13601 |
0,147986 |
2,7 |
3,65 |
|
|
№ 27, 26 экз.; 11 измеренных самцов |
Длина |
62,0364±0,9251 |
8,558545 |
57,2 |
67,2 |
|
Ширина |
1,0727±0,0164 |
0,002682 |
1,0 |
1,15 |
|
|
Длина пищевода |
3,8318±0,0664 |
0,044136 |
3,4 |
4,2 |
|
|
№ 28, 56 экз.; 26 измеренных самцов |
Длина |
51,8654±1,1015 |
30,33035 |
40,2 |
61,3 |
|
Ширина |
1,0058±0,0239 |
0,014265 |
0,8 |
1,25 |
|
|
Длина пищевода |
3,2615±0,0587 |
0,086262 |
2,8 |
3,75 |
|
|
№ 29, 54 экз.; 17 измеренных самцов |
Длина |
58,1471±0,9121 |
13,3114 |
51,3 |
65,2 |
|
Ширина |
1,0676±0,0202 |
0,006544 |
1,0 |
1,2 |
|
|
Длина пищевода |
3,15±0,0502 |
0,040313 |
2,8 |
3,45 |
|
|
№ 30, 139 экз.; 42 измеренных самца |
Длина |
58,8643±1,1947 |
58,51845 |
34,4 |
77,3 |
|
Ширина |
1,0929±0,0194 |
0,015436 |
0,75 |
1,35 |
|
|
Длина пищевода |
3,3702±0,0403 |
0,066593 |
2,8 |
3,8 |
|
|
№ 5, 10, 11, 12, 13, 22, 25, 26, 27 – до 40 экз. |
Длина |
60,0968±1,0278 |
65,4916 |
30,7 |
73,4 |
|
Ширина |
1,0440±0,0188 |
0,02191 |
0,55 |
1,3 |
|
|
Длина пищевода |
3,46825±0,0552 |
0,189218 |
2,1 |
4,2 |
|
Присутствие других паразитов не могло оказать существенного влияния на размеры аскаридий обоего пола. В исследованном нами хозяйстве у кур, наряду с аскаридиями, отмечались единичные гетеракисы (чаще 1—3, максимум — 34) и единичные цестоды Amoebotaenia cuneata. Небольшое количество мелких гельминтов не могло составить существенную трофическую конкуренцию крупным аскаридиям. Более того, не исключено, что малочисленные гельминты другого вида могли только улучшить доступность ресурсов организма хозяина для аскаридий (особенно малочисленных) за счет известного в иммунологии явления конкуренции антигенов и иммунологического утомления организма хозяина при одновременном или последовательном введении нескольких антигенов [1].
Обращает на себя внимание и тот факт, что в при крайне низкой упитанности птицы уменьшение абсолютных размеров как самцов, так и самок аскаридий наступает при меньших величинах интенсивности инвазии, чем у птицы со средней и хорошей упитанностью. Так, например, при практически одинаковом количестве аскаридий у птиц № 18 и 19 во втором случае (у крайне истощенной курицы 2,5 лет, с почти полным отсутствием жира на внутренних органах) размеры аскаридий обоего пола значительно ниже.
Вместе с тем у кур № 25 и 26 при очень высокой упитанности птицы и сравнительно невысокой интенсивности инвазии гельминты обоего пола достигали не слишком крупных размеров. Вполне возможно, что у хорошо упитанной птицы резистентность организма не позволяет паразитам в полной мере использовать ресурсы хозяина.
Таблица 3.
Половозрастной состав и упитанность исследованной птицы в с. Красноармейка
|
№ вскрытия |
Общее число нематод |
Сведения о птице |
Наличие других паразитов |
||
|---|---|---|---|---|---|
|
Пол |
Возраст |
Упитанность |
|||
|
№ 1 |
45 |
курица |
3,5 мес. |
± очень низкая |
17 гетеракисов |
|
№ 2 |
155 |
курица |
3,5 мес. |
++ средняя |
7 гетеракисов |
|
№ 4 |
197 |
курица |
2-3 года |
++ средняя |
1 гетеракис |
|
№ 5 |
17 |
курица |
3,5 мес. |
+ ниже средней |
1гетеракис |
|
№ 6 |
105 |
петух |
3,5 мес. |
± очень низкая |
11 гетеракисов |
|
№ 7 |
52 |
курица |
2—3 года |
+ ниже средней |
3 гетеракиса |
|
№ 8 |
86 |
курица |
2—3 года |
+ ниже средней |
2 гетеракиса |
|
№ 9 |
37 |
курица |
3,5 мес. |
++ средняя |
5 гетеракисов |
|
№ 10 |
6 |
петух |
3,5 мес. |
++ средняя |
0 |
|
№ 11 |
25 |
петух |
3,5 мес. |
++ средняя |
7 гетеракисов, 1 A.cuneata |
|
№ 12 |
27 |
курица |
2—3 года |
+ ниже средней |
1 гетеракис |
|
№ 13 |
16 |
курица |
2—3 года |
+++ выше средней |
2 гетеракиса |
|
№ 14 |
118 |
курица |
2—3 года |
0 |
3 гетеракиса |
|
№ 15 |
109 |
петух |
4 мес. |
± очень низкая |
1 гетеракис |
|
№ 16 |
256 |
петух |
4 мес. |
+ низкая |
1 гетеракис |
|
№ 17 |
58 |
петух |
4 мес. |
++ средняя |
1 гетеракис |
|
№ 18 |
201 |
петух |
4 мес. |
++ средняя |
0 |
|
№ 19 |
171 |
курица |
2—3 года |
± очень низкая |
3 гетеракиса |
|
№ 20 |
174 |
курица |
2—3 года |
+ низкая |
1 гетеракис |
|
№ 21 |
127 |
петух |
4 мес. |
+ низкая |
34 гетеракиса |
|
№ 22 |
23 |
петух |
4 мес. |
++ средняя |
6 A.cuneata |
|
№ 23 |
110 |
петух |
4 мес. |
+ низкая |
3 гетеракиса |
|
№ 24 |
136 |
курица |
2—3 года |
± очень низкая |
0 |
|
№ 25 |
34 |
курица |
2—3 года |
++++ очень высокая |
2 гетеракиса |
|
№ 26 |
38 |
курица |
2—3 года |
+++ выше средней |
0 |
|
№ 27 |
26 |
курица |
5 мес. |
++ средняя |
2 гетеракиса |
|
№ 28 |
56 |
курица |
5 мес. |
++ средняя |
0 |
|
№ 29 |
54 |
курица |
2—3 года |
++ средняя |
1 гетеракис |
|
№ 30 |
139 |
курица |
2—3 года |
++ средняя |
21 гетеракис |
Таким образом, из факторов, оказавших влияние на размеры тела A.galli у кур в исследованном населенном пункте, можно назвать наличные трофические ресурсы организма хозяина и их доступность для гельминтов, а также внутривидовую конкуренцию этих крупных нематод. Уменьшение размеров самцов наступает при меньшей интенсивности инвазии, чем у самок, что может быть связано с их репродуктивной ролью, не требующей существенных энергетических затрат. 200 экземпляров аскаридий, видимо, является пороговым количеством, за которым начинается существенное уменьшение размеров самок этого вида нематод.
При высоких уровнях интенсивности инвазии увеличивается дисперсия и размах вариации длины и ширины у нематод обоего пола — за счет уменьшения минимальных размеров и появления большого количества мелких, угнетенных половозрелых особей.
Можно предположить, что при небольшом трофическом ресурсе организма хозяина внутривидовая конкуренция направлена на предотвращение энергетической перегрузки птицы, а значит, гибели хозяина и самих гельминтов. На это направлено уменьшение размеров гельминтов, особенно самцов. В то же время сохранение в кишечнике хозяина большого количества мелких угнетенных гельминтов и достижение ими половозрелости (как альтернатива элиминации) является адаптивной стратегией популяции для достижения генотипического и фенотипического разнообразия паразитов — как залога повышения адаптивных возможностей в любых условиях.
Список литературы:
- Клиническая иммунология и аллергология. В 3-х т. Т. 1 /Пер. с нем.: С.С. Кирзон, А.П. Портновой; под ред. Р.В. Петрова. — М.: Медицина, 1990. — 527 с.
- Котельников Г.А. Гельминтологические исследования животных и окружающей среды. — М.: Колос, 1983. — 208 с.
- Лакин Г.Ф. Биометрия [Учеб. пособие для биол. спец. вузов]. — М.: Высшая школа, 1980. — 293 с.
дипломов
Оставить комментарий