ОСНОВЫ КЛЕТОЧНОГО ИММУНИТЕТА

АННОТАЦИЯ

Данная статья посвящена факторам неспецифического иммунитета. Подробно рассматриваются компоненты клеточного иммунитета, механизм фагоцитарного взаимодействия и фазы клеточного иммунитета.

Ключевые слова: иммунитет, фагоцитоз, макрофаги, микрофаги, Т-лимфоциты, NK-клетки, цитокины.

Прежде чем дать определение понятию «клеточный(неспецифический) иммунитет», стоит так же перечислить остальные факторы неспецифической резистентности, к которым относятся:

1. Анатомо-физиологические факторы: кожно-слизистые барьеры; вещества, секретируемые железами; ограничение распространения патогенов процессом воспаления; действие лимфатической системы.
2. Гуморальные факторы: антитела, лизоцим, система комплимента, бета-лизины, интерфероны и ряд других веществ.
3. Клеточный иммунитет – тип иммунного ответа, при котором резистентность макроорганизма осуществляется с помощью клеток иммунной системы. Термин «клеточный иммунитет» в иммунологии может быть заменен термином «повышенная чувствительность замедленного типа». В процессе этого иммунного ответа происходит активация фагоцитарных клеток, Т-лимфоцитов, NK-клеток и выделение цитокинов.

Фагоцитарные клетки – клетки, способные к поглощению и перевариванию патогенных частиц. Они подразделяются на макрофагов (тканевых или резидентных, и макрофагов моноцитарного (костномозгового) происхождения) и микрофагов, или мононуклеарных фагоцитов (зернистых лейкоцитов). Процесс фагоцитоза включает в себя следующие стадии:

• хемотаксис (двигательная реакция на раздражитель);
• адгезия (прилипание) фагоцитов к патогенному объекту;
• постепенный захват частиц в клетку, сопровождающийся отделением части клеточной мембраны и образованием фагосомы;
• образование фаголизосомы (слияние фагосомы с лизосомой);
• ферментативное расщепление (осуществляется протеазами, нуклеазами, липазами) бактериолиз (осуществляется с помощью пероксида водорода, продуктов азотного метаболизма, лизоцима и других веществ).

Фагоцитоз, в результате которого гибель и переваривание произошло успешно, называется завершенным, если этого не происходит – незавершенным.

Т-лимфоциты образуются в костном мозге, но проходят антигеннезависимую дифференцировку в тимусе, где происходит их разделение на цитотоксические (киллерные Тк или Тц), Т-хелперы (Тх), и Т-суппрессоры (Тс).

Тх-клетки активируют эффекторные лимфоциты, стимулируют клеточный или гуморальный иммунитет, усиливают адаптивный иммунный ответ.

Тс-клетки - ограничивают механизмы иммунного ответа, предотвращая аутоимунные реакции, совместно с Тх-клетками, осуществляют контроль Тц-клеток, т.е регулируют их активность без подавления клеточного роста.

Тц-клетки распознают и лизируют клетки, их мембраны содержат специфические рецепторы к чужеродным биополимерным комплексам. Тц содержат во включениях перфорины – это вещества, способные перфорировать цитоплазматическую мембрану чужеродных клеток, вследствие чего происходит резкое увеличение проницаемости цитоплазматической мембраны и гибель клетки.

NK-клетки принимают участие в функционировании врожденного иммунитета, аналогичны по своей фукции с Тц-клетками, но главным их отличием является то, что они распознают зараженные клетки без комплекса гистосовместимости и антител.

Цитокины – антигеннеспецифические факторы, белки межклеточной связи, которые регулируют иммунный ответ, к ним относятся интерлейкины, интерфероны, факторы некроза опухолей, хемотоксические факторы и др. Могут стимулировать пролиферацию всех Т-клеток, кроветворных клеток, В-клеток, мобилизуют воспалительный ответ, и наоборот, ограничивают воспаление.

Система клеточного иммунитета наиболее эффективна при защите организма против грибов, простейших, опухолевых клеток, внутриклеточных бактерий и клеток, пораженных вирусными частицами.

И так, для осуществления клеточного иммунитета необходимы три последовательные фазы:

1. Определение типа антигена
2. Формирование эффекторных клеток
3. Активация клеток-эффекторов и их медиаторов

Список литературы:

1. Васильев, Ю. Г. Цитология гистология эмбриология / Ю. Г. Васильев, Е. И. Трошин, В.В. Яглов –Санкт-Петербург: Лань, 2009. – 181с.
2. Колычев, Н. М. Ветеринарная микробиология и микология / Н. М. Колычев, Р. Г. Госманов – Санкт-Петербург: Лань, 2014. - 191с.
3. Комов, В. П. Биохимия / В. П. Комов, В. Н. Шведов – Москва, 2004. – 480 с.