ФИТОСАНИТАРНАЯ  ОБСТАНОВКА  В  АГРОЦЕНОЗЕ  ТОМАТОВ  В  УСЛОВИЯХ  КФХ  В  ЗАВИСИМОСТИ  ОТ  ПРЕДШЕСТВУЮЩЕЙ  КУЛЬТУРЫ

Кравцова  Марина  Сергеевна

студент  5  курса  факультета  защиты  растений  ФГБОУ  ВПО  «Кубанский  Государственный  Аграрный  Университет»,  г.  Краснодар

E-mail: 

Пикушова  Эмилия  Александровна

канд.  биол.  наук,  профессор  кафедры  фитопатологии,  энтомологии  и  защиты  растений  ФГБОУ  ВПО  «Кубанский  Государственный  Аграрный  Университет»,  г.  Краснодар

Актуальность  темы.  Важным  элементом  управления  фитосанитарным  состоянием  посевов  является  контроль  состава  почвенных  микромицетов,  так  как  состояние  микробиоты  является  основой  жизни  в  почве  для  культурных  растений,  обеспечивающей  стабильность  их  урожая.  Микологический  состав  почвы  в  агроценозах  зависит  от  многих  факторов,  однако  определяется  в  основном  предшествующей  культурой.  Качественный  и  количественный  состав  почвенной  микробиоты  влияет  на  супрессивность  почвы,  ее  антифитопатогенный  потенциал  и  «здоровье»  в  целом.

Целью  данной  работы  является  изучение  влияния  предшествующей  культуры  под  томаты  на  видовой  и  количественный  состав  микробиоты  в  черноземе  выщелоченном;  определение  микробиологической  активности  почвы.

Методика  исследований.  При  реализации  задач  исследования  использовался  лабораторный  метод.  Выделение  микромицетов  из  почвы  проводилось  по  методике  G.D.  Easten  (1969)  «Выделение  микромицетов  на  голодный  алкогольный  агар  методом  разливки»  и  на  среду  Чапека  методом  «разливки»  с  разведением  по  Пастеру  [3,  с.  98].  Идентифиеация  проводилась  под  микроскопом  «MICROS».

Результаты  исследований.  В  2010—2012  годах  в  лаборатории  кафедры  фитопатологии,  энтомологии  и  защиты  растений  были  проведены  анализы  образцов  почвы  после  озимой  пшеницы,  томатов,  люцерны,  предназначенной  под  посев  томатов. 

Установлено,  что  в  2010  микромицеты  во  всех  образцах  почвы  были  представлены  условно-патогенным  комплексом  родов  Fusarium,  Verticillium,  Cladosporium,  Aspergillus,  Cephalosporium,  Stemphylium,  Botryotrichum,  Stachibotrys.  Из  антагонистических  микромицетов  выделены  представители  родов  Trichoderma,  Penicillium,  Aspergillus,  а  также  актиномицеты.

Максимальное  количество  микромицетов  выделилось  из  почвы  после  томатов,  где  был  выявлен  и  максимально  разнообразный  видовой  состав.  В  почве  после  озимой  пшеницы  общее  количество  микромицетов  было  на  12  %  ниже,  чем  после  томатов.  Минимальное  общее  количество  КОЕ  грибов  выделялось  из  почвы  после  люцерны  —  на  28  %  меньше,  чем  после  томатов. 

Максимальное  количество  КОЕ  условно-патогенных  микромицетов  выявлено  в  почве  после  озимой  пшеницы  —  8,1  тыс.,  минимальное  —  после  люцерны  —  в  1,5  раза  меньше,  антагонистических  —  10,5  тыс.  —  после  озимой  пшеницы;  8,3  тыс.  в  1  почвы  —  после  люцерны  и  8,1  тыс.  в  1  почвы  —  после  томатов.  В  почве  после  люцерны  для  томатов  потенциально  опасны  представители  родов  Rhizoctonia  (3,1  тыс.  КОЕ  /  1г  абсолютно  сухой  почвы)  и  Verticillium  (1,4  тыс.  КОЕ).  В  почве  после  томатов  наиболее  опасны  грибы  рода  Fusarium  (1,8  тыс.  КОЕ).

В  2011  году  анализ  почвы  проводился  дважды:  в  фазу  всходов  и  после  уборки.  В  фазу  всходов  максимальное  количество  КОЕ  условно-патогенных  микромицетов  выявлено  в  почве  после  томатов  —  9,9  тыс.  в  1  абсолютно  сухой  почвы,  минимальное  —  после  люцерны  —  4,6  тыс.

Количество  антагонистических  грибов  в  почве  после  томатов  было  в  1,3  раза  меньше,  чем  после  люцерны  и  почти  в  2  раза  ниже,  чем  после  озимой  пшеницы.  При  этом  из  почвы  после  озимой  пшеницы  выделялись  грибы  рода  Rhizoctonia,  которые  представляют  опасность  для  томатов.  В  почве  после  люцерны  было  выявлено  увеличение  КОЕ  грибов  рода  Botrytis,  которые  являются  возбудителями  серой  гнили  томатов  [1,  с.  116],  а  отсутствие  грибов  рода  Aspergillus  говорит  о  снижении  антифитопатогенного  потенциала  [3,  с.  174].  Микологический  анализ  почвы  показал,  что  соотношение  грибов  родов  Trichoderma,  Penicillium  и  Aspergillus  1:0,3:0.  Наличие  грибов  рода  Trichoderma  свидетельствует  о  высоком  антифитопатогенном  потенциале  [3,  с.  148].  Из  почвы  после  томатов  выделялись  в  большом  количестве  грибы  рода  Verticillium,  которые  вызывают  трахеомикозное  увядание  томатов.

В  ходе  осеннего  анализа  почвы  в  2011  году  было  установлено,  что  видовой  состав  условно  патогенной  группы  микромицетов  представлен  комплексом  родов  Fusarium,  Verticillium,  Cladosporium,  Aspergillus,  Cephalosporium,  Botryotrichum,  Alternaria,  Botrytis.  Также  в  большом  количестве  были  выявлены  грибы  рода  Humicola.  Из  антагонистических  микромицетов  выявлены  следующие  роды:  Trichoderma,  Penicillium,  Aspergillus,  а  также  актиномицеты. 

В  почве  после  люцерны  количество  КОЕ  условно-патогенных  микромицетов  было  2  раза  меньше,  чем  после  озимой  пшеницы.  Максимальное  количество  антагонистических  микромицетов  выделено  из  почвы  после  озимой  пшеницы,  минимальное  —  после  люцерны,  что  в  3  раза  меньше.  В  почве  после  томатов  из  опасных  патогенов  выделялись  грибы  рода  Verticillium.  В  большом  количестве  в  почвенных  образцах  выявлены  грибы  рода  Alternaria.  Их  содержание  в  4  раза  выше,  чем  в  почве  после  озимой  пшеницы  и  в  1,2  раза  выше,  чем  в  почве  после  люцерны.  Также  в  образцах  присутствовали  грибы  рода  Fusarium.

Полученные  результаты  говорят  о  том,  что  в  агроценозе  томатов,  независимо  от  предшествующей  культуры,  к  концу  вегетации  снижается  антифитопатогенный  потенциал  почвы.  Особенно  это  проявилось  при  повторном  выращивании  культуры  на  одном  и  том  же  поле. 

В  данном  образце  выявлено  минимальное  количество  супрессивной  микофлоры,  максимальное  количество  патомикофлоры.  Установлено  также  большое  содержание  грибов  рода  Penicillium  при  отсутствии  грибов  родов  Trichoderma  и  Aspergillus,  что  свидетельствует  о  почвоутомлении  (рис.  1). 

Рисунок  1.  Количество  антагонистических  микромицетов  в  агроценозе  томатов  после  различных  предшественников.  КубГАУ,  октябрь  2011  г.

В  2012  году  микологический  анализ  почвенных  образцов  проводился  в  фазы  появление  всходов,  начала  бутонизации,  начала  плодообразования.  В  фазу  всходов  томатов  после  суровой  зимы  было  выявлено  низкое  число  КОЕ  микромицетов  по  сравнению  с  2011  годом  —  от  3,6  тыс.  до  4,5  тыс.  КОЕ  /  1  г  абсолютно  сухой  почвы.  Однако  в  образце  почвы  после  озимой  пшеницы  выявлен  высокий  антифитопатогенный  потенциал,  который  обеспечили  грибы  родов  Trichoderma,  Penicillium  и  Aspergillus  в  оптимальном  соотношении.

Из  патогенной  микофлоры  доминировали  грибы  родов  Alternaria  и  Fusarium.  В  незначительных  количествах  выделялись  грибы  родов  Verticillium,  Cladosporium,  Cephalosporium,  Culvularia,  Stemphylium  и  Stachibotrys.  В  почве  после  люцерны  отсутствовали  грибы  рода  Verticillium.  В  образце  после  томатов  преобладающими  видами  стали  грибы  родов  Penicillium,  Alternaria  и  Stachibotrys.  Анализ,  проведенный  в  фазу  цветения  и  начала  плодообразования  томатов  свидетельствует  о  нарастании  количества  почвенных  микромицетов  при  возрастании  численности  патомикофлоры.  Так,  в  образцах  почвы  после  озимой  пшеницы  доля  патомикофлоры  составила  32  %,  после  люцерны  —  40  %,  после  томатов  —  57  %.  При  этом  доминировали  такие  роды  как:  Alternaria,  Fusarium,  Verticillium  и  Cladosporium.  Все  они  являются  возбудителями  различных  заболеваний  томатов.  В  эту  фазу  выявлено  снижение  антифитопатогенного  потенциала  почвы. 

Выводы.  Таким  образом,  на  основании  трехлетних  исследований  установлено,  что  с  целью  увеличения  антифитопатогенного  потенциала  почвы  под  посев  томатов  и  снижения  вредоносности  патогенных  микромицетов  на  ранних  этапах  онтогенеза  более  целесообразно  использовать  в  качестве  предшественника  озимую  пшеницу.

Список  литературы:

1.Ахатов  А.К.  Мир  томата  глазами  фитопатолога:  учеб.  пособие.  —  Москва:  КМК,  2010.  —  288  с. 

2.Емцев  В.Т.  Микробиология:  учеб.  пособие.  —  М.:  Колос,  1993.  —  383  с.

3.Мирчник  Т.Г.  Почвенная  микология:  учеб.  пособие.  —  М.:  Изд-во  МГУ,  1988.  —  220  с.